Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i kosmetyków z podziałem na 15 zadań

Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i kosmetyków z podziałem na 15 zadań

Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i kosmetyków z podziałem na 15 zadań

Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: amp.

Ilość w opakowaniu: 25

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 100

Wadium 132 PLN.

Bupivacaini hydrochloridum 0,5 % + adrenalinum

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: fiol. 20 ml

Ilość w opakowaniu: 5

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 500

Wadium 295 PLN.

Dimethyl sulfoxide

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: fiol. 50 ml

Ilość w opakowaniu: 1

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 30

Wadium 189 PLN.

Droperidolum

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: amp. 2,5 mg

Ilość w opakowaniu: 10

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 10

Wadium 31 PLN.

Natrii chloridum 0,9 %*

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: sterylny roztwór do przepłukiwania z wylewką lub butelka typu "pour bottle” poj. 250 ml. Produkt musi mieć możliwość podgrzewania do 65^oC. Otwarcie ma powodować łatwo rozpoznawalną i trwałą identyfikację zaistniałego faktu

Ilość w opakowaniu: 1

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 600

Wadium 13 PLN.

Nonivamid + Nicoboxil*

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: maść op. 20 g

Ilość w opakowaniu: 1

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 20

Wadium 8 PLN.

Panthenol + chamomilla + alantoinii + extr. hippocastanii*

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: op. 100 ml

Ilość w opakowaniu: 1

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 250

Wadium 90 PLN.

Phentolaminum

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: amp. 10 mg/1 ml

Ilość w opakowaniu: 5

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 5

Wadium 28 PLN.

Phenylephrinum

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: amp. 10 mg/ml

Ilość w opakowaniu: 10

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 3

Wadium 8 PLN.

Mitomycinum*

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: fiol. 20 mg

Ilość w opakowaniu: 1

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 100

Wadium 500 PLN.

Vinblastini sulfas*

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: fiol. 5 mg

Ilość w opakowaniu: 1

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 100

Wadium 125 PLN.

Ibuprofen B.Braun

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: but. 400 mg/100 ml

Ilość w opakowaniu: 10

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 400

Wadium 0 PLN.

Wandatenib*

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: tabl. 300 mg

Ilość w opakowaniu: 30

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 10

Wadium 1 729 PLN.

Durvalumab*

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: mg,fiolki dostawa będzie się odbywać we fiol. 500 mg i 120 mg

Ilość w opakowaniu:

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 30 000

Wadium 6 581 PLN.

Olaparibum*

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary: tabl. powl. 150 mg

Ilość w opakowaniu: 56

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 40

Wadium 3 921 PLN.

Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże posiadanie koncesji lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawniają Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, na wszystkie magazyny z których zamierza realizować zamówienie – dotyczy wyłącznie części zamówienia obejmujących produkty lecznicze.

JEDZ. Wykonawca musi dołączyć standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – JEDZ aktualny na dzień składania ofert. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

6.11.1. JEDZ należy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadczenia podmiotów składających ofertę/wniosek wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie, w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

6.11.2. Środkiem komunikacji elektronicznej służącym złożeniu JEDZ przez Wykonawcę jest https://platformazakupowa.pl

Uwaga: Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

6.11.3. Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: .pdf, .doc, .docx, .rtf, .xps, .odt.

6.11.4. Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny może korzystać z narzędzia ESPD lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego w szczególności w 1 z ww. formatów. Plik JEDZ częściowo wypełniony stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.

6.11.5. Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez Wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, Wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne – podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie.

6.11.6. Jeżeli JEDZ jest podpisywany przez pełnomocnika, wraz z JEDZ należy przesłać pełnomocnictwo podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym mocodawcy.

Opisane we wzorze umowy – załącznik do SIWZ

W toku przetargu nieograniczonego nr ZP/PN/18/20/LA/AW odbywających się w pełnej procedurze, zadania 1–12 obejmujące niniejszy przetarg zostały unieważnione z powodu braku złożonych ofert lub przekroczenia cen w stosunku do kwot przeznaczonych na sfinansowanie. Ponadto na zadanie 14 jest zawarta umowa przetargowe ale ze względu na zwiększone zapotrzebowania ilości z dotychczasowej umowy nie zabezpieczą potrzeb. Lek był zamówiony na 1 pacjenta. Pacjent zaczął leczenie 12.5.2020. Obecnie jest planowane wdrożenie 2 pacjentów.

Zadanie 15 nowy leki cytostatyk który jest zarejestrowany na wskazaniu terapeutycznym leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w stopniu III i IV wg. klasyfikacji FIGO) nabłonkowym rakiem jajnika o niskim stopniu zróżnicowania, rakiem jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej z obecnością mutacji BRCA1/2 (dziedzicznej i (lub) somatycznej), u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub częściową) po ukończeniu chemioterapii pierwszego rzutu.

Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, pl. Hirszfelda 12, 54-413 Wrocław, POLSKA, bud. H, III piętro, pok. 312

Brak podstaw do wykluczenia z postępowania. Wykonawca podlega wykluczeniu z postępowania w przypadkach przewidzianych w art. 24 ust. 1 pkt 12–23 oraz ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy.

Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1. w odniesieniu do braku podstaw do wykluczenia:

— w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu: informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy,

— w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy – zaświadczenie właściwego naczelnika US potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo inny dokument potwierdzający, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,

— w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy – odpis z właściwego rejestru lub z CEIDG,

— oświadczenie Wykonawcy: o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności, o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne; o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z 12.1.1991 o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. 2016 poz. 716),

— ważna koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, którego w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, na wszystkie magazyny, z których zamierza realizować zamówienie.

1. Środki ochrony prawnej przysługują zgodnie z działem VI Prawo zamówień publicznych ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych.

2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

6. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

7. Odwołanie wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

2) wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej;

3) wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.